Bisaf 12in1 Test
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BISAF 12in1 Test | COVID‑19, Influenza, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, LP, Pneumokokken, Keuchhusten

€ 9,99 zzgl. MwSt & Versand

Der BISAF Combo 12-in-1 Test ist ein professioneller In-vitro-Schnelltest zur qualitativen und differenzialdiagnostischen Erkennung von 12 relevanten viralen und bakteriellen Atemwegserregern aus nur einem Nasen- oder Nasopharyngealabstrich. Das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor und unterstützt eine schnelle, strukturierte Ersteinschätzung bei respiratorischen Symptomen.

Nachweisbare Erreger: COVID-19 (SARS-CoV-2), Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus (ADV), humanes Metapneumovirus (hMPV), humanes Rhinovirus (RhV), humanes Parainfluenzavirus (hPIV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Streptococcus pneumoniae (Pneumokokken), Legionella pneumophila (LP) und Bordetella pertussis (Keuchhusten).

Artikelnummer: BISAF-12 Kategorien: , ,

Beschreibung

Testleistung (Herstellerangaben):

  • COVID-19: Sensitivität 96,4% · Spezifität 99,8% · Genauigkeit 99%
  • Influenza A: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
  • Influenza B: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
  • RSV: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
  • ADV: Sensitivität 99% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,67%
  • hMPV: Sensitivität 96,77% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,24%
  • RhV: Sensitivität 96,19% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 98,72%
  • hPIV: Sensitivität >99,9% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit >99,9%
  • Mycoplasma pneumoniae: Sensitivität 98,28% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,51%
  • Streptococcus pneumoniae: Sensitivität 96% · Spezifität 99,5% · Genauigkeit 98,33%
  • Legionella pneumophila: Sensitivität 98,11% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 99,35%
  • Bordetella pertussis: Sensitivität 96,19% · Spezifität >99,9% · Genauigkeit 98,72%

Lieferumfang:

  • 1 Testkassette
  • 1 steriler Einmal-Abstrichtupfer
  • 1 Extraktionspuffer
  • Gebrauchsanweisung

Wichtiger Hinweis

Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum und ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt. Die Anwendung darf nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal erfolgen. Testergebnisse sind stets im klinischen Kontext zu bewerten.

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